通用的API

我们一般API的全球领先供应商。

从我们的网站意大利瑞典美国,我们与仿制药企业的工作提前做好专利药到期,采用高品质的,不侵犯专利工艺生产的API。

我们的通用API生产和开发能力包括:

  • 领先的100个多名一般API的范围;其中90是市售的,并从专利自由
  • 大约有30个api处于不同的阶段,从开发阶段到完全验证阶段
  • 90药物主文件(DMF)全局日提交的
  • 开发和工艺优化
  • 支持新药申请和现有api的505B2新药申请
  • 商业规模的cGMP生产
  • 与世界各地的监管机构强有力的管理性能(FDA,PMDA,ANVISA,KFDA和AIFA仅举几例)

高级中间体

我们在全球医药行业公认的领先的高级中间体的制造商和供应商。以质量和可靠性为特点,你可以相信我们可以提供。

从我们的网站瑞典意大利美国我们生产医药中间体,严格遵守cGMP标准。

作为一种先进的中间体制造商,我们的设施被批准处理各种医药中间体,我们必须遵守环境,健康和安全法betway手机版规的良好记录。

我们先进的中间功能包括:

  • 过程开发
  • 分析方法开发和验证
  • 试点设备制造betway手机版高级中间体从1公斤20公斤
  • 高能反应

手性化合物

你是否需要手性化合物的生产服务在试点或商业规模?在Cambrex,我们有技术和专业知识来满足您的手性化合物的需求。

利用生物转化技术,我们的专家团队可以产生的手性化合物:

  • 高度化疗,区域选择性和立体选择性
  • 成本效益
  • 符合cGMP标准
  • 高纯度对映体
  • 可在商业卷

你有一个通用的API要求?

这很容易与Cambrex的专家这是最适合回答您的问题取得联系。只需点击下面联系我们的团队中的一员,他们会很乐意帮忙。

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