通用API.

我们是通用API的领先全球供应商。

从我们的网站意大利瑞典美国,我们在药物专利到期之前与仿制药公司合作,使用高质量,非专利侵权过程制造API。

我们的通用API制造和开发功能包括:

  • 领先范围超过100通用API;其中90个是商业销售和免于专利
  • 在不同阶段约30个API,从正在开发到完全验证
  • 全球提交的90个药物主文件(DMF)
  • 开发和过程优化
  • 支持现有API的新药物应用(NDA)和505B2个NDA
  • 商业规模CGMP制造业
  • 与世界各地的监管机构(FDA,PMDA,ANVISA,KFDA和AIFA指出一些)的强大监管表现

先进的中间体

我们在全球制药行业被认可为领先的先进中间体制造商和供应商。以质量和可靠性为特征,您可以信任我们提供。

从我们的网站瑞典意大利美国,我们制造制药中间体,对CGMP标准的承诺进行了不妥协的承诺。

作为一名先进的中间体制造商,我们的设施被批准处理各种药物中间体,我们有经过验证的环境,健康和安betway手机版全法规的遵守记录。

我们的高级中间功能包括:

  • 过程开发
  • 分析方法开发与验证
  • 从1kg到2betway手机版0kg制造先进中间体的试点设施
  • 高能量反应

手性化合物

您需要在试点或商业规模上进行手性复合制造服务吗?在Cambrex,我们拥有技术和专业知识,以满足您的手性化合物需求。

使用生物转化技术,我们的专家团队可以产生手性化合物:

  • 高度化学 - ,Regio-和立体选择性
  • 成本效益
  • CGMP兼容
  • 高Enantio纯度
  • 提供商业卷

您有通用API要求吗?

与最适合回答您的问题的Cambrex专家,轻松取得联系。只需点击下面联系我们团队成员,他们会很高兴帮助。

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