概观

焦点,并专注于早期临床供应和工艺的发展。

从我们的高点,美国北卡罗来纳州的网站,我们开发,生产和规模化的小分子活性药物成分(API)和中间体支持从I期临床试验第三阶段。

家庭对一个团队超过90名员工,该网站有25,000平方英尺,化学,工程学和分析实验室和13,000平方英尺的中试装置,与反应堆冷却容量从20L到2000L。

我们的博士水平过程和分析化学家和研发工程师团队提供GMP API开发服务。

我们的网站还与美国缉毒局(DEA)授权制造附表二至附表五受控物质。

在高点联系我们的团队

需要与我们的Cambrex的高点团队取得联系?只需填写位于专用表格我们联系方式页面

基金信息

在我们的高点的网站,你会发现:

  • 化学实验室(定制合成,开发研究和工艺开发)
  • 过程工程实验室(连续流动过程和分离工艺的发展)
  • 8公斤规模的反应器(20L,30L和100L)为GMP合成
  • 中试规模反应器(200L,800L,1,200L和2,000L反应器)为GMP合成
  • 温度范围从-70℃到160̊C (GMP中试装置能力)
  • 50台式罩和18个步入式抽油烟机的化学工程
  • 受控物质R&d和制造能力附表二至附表五
  • 符合GMP标准的化学品储存与检疫原料,中间体和成品
  • 过程安全测试
  • 必威电竞官方网站
  • 项目管理
  • 强有力的监管历史